近日，英国研究人员发现，通过验血检测基因变异状况可预测心脏病发作风险，有助于尽早对先天易心脏病发作的人群干预治疗。
英国心脏基金会研究人员分析170万种基因变异后建立评估模式，以评分形式预测50万名研究对象心脏病发作风险，其中包括2.2万名已确诊心脏病患者。得分越高，心脏病发作风险越高。结果显示，得分最高的20%人群心脏病发作并出现相关问题的风险4倍于得分最低的20%人群。
研究还显示，一些研究对象以常规体检标准衡量尚属健康，但心脏病发作风险仍然较高，尽管他们的胆固醇水平和血压并不高。研究人员因此认为，这种评估模式有助于对先天易心脏病发作的人群尽早实施干预手段。
英国《泰晤士报》10月9日援引研究领头人、英国心脏基金会医学主任奈尔什·萨马尼教授的话报道，这种检测方式“有助于医生选择最受益于干预治疗的患者，，避免对不大可能受益人群进行不必要筛查”。相关研究报告由美国《心脏病学会周刊》刊载。
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